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“小板凳”血小板志愿者库成立 将保护捐受双方知情权

【公益最前线】

重症患儿的生死差别,可能只因一袋血小板。为有效缓解广州血液中心血小板供应量不足的困境,上周六上午,由广州市穗星社会工作服务中心创立的“小板凳”重症患儿血小板互助献血志愿队在广州举行启动仪式。天天公益记者获知,该项目旨在通过组建一支稳定的献血志愿者队伍,为紧缺血小板的血液病患儿提供及时援助,降低患儿因缺血小板短缺造成的死亡几率。项目执行方承诺,“小板凳”志愿者血库内,每一份血小板都将清晰记录来去之处,保证捐受双方随时查询。

外地患者寻找“互助”受限

执行该项目的社工来自穗星贫困重症患儿家庭服务团队。一位长期帮扶重症患儿的社工告诉记者,广州市内集中了全省乃至全国数十家重点医院,赴穗就医的异地危重病患者数量庞大,加剧了医院临床血制品短缺的状况。因血小板储存时间短,捐献总量也相对低于全血,“荒情”尤其严重,紧缺现象已是常态。

“医院普遍的做法是,患者用血,必须由亲属自行寻找互助。”她说,对于大多数贫困重症儿童,尤其是异地就医的家庭,现行做法往往因“找血”受限,危急病人生病,“他们来自异地,无本地交际圈,缺乏发动社会救助的能力,互助献血对这些父母来说,根本难以实现。”

多次目睹重症血液病患儿因缺“板”耽误治疗,穗星的社工心痛难当,“有些时候,有没有血小板,甚至比有没有钱更重要。有些孩子,如果能及时输到血小板,可能迎来全新人生。”社工们一直在思考,能去哪里,为患儿找到救命的血小板 ?

“小板凳”血库救人于危难

“广州并不缺少爱心人士,他们愿意捐献自己的血液救人。”该社工认为,之所以出现用血紧缺,很大程度上,是信息的严重错位。“想献血的人不知去哪儿献;献过血的人,不知道自己的血液用在哪里;还有人对献血存在误解,不敢突破第一次。”

针对上述情况,“小板凳”项目设立了清晰透明的追溯制度,在以后的捐献与使用中,穗星社工服务机构将最大限度保护受助人与捐献者的知情权,让捐献血者明确了解所捐血小板的去向,而受助一方,也会知道自己使用的救命血来自何处。

记者了解到,启动仪式后,“小板凳”将吸纳社会各界爱心人士,建立志愿者血液库,汇总志愿者血型、常住地等信息并“切块”划分。同时,根据患儿分布情况,穗星社工将在专用微信、Q群、微博等信息发布平台上发布“供求”信息,并为他们精细匹配,力求在最短时间内,为等“板”救命的孩子带来生的希望。

项目组社工告诉记者,“凳”与“等”为谐音,“小板凳”有“等血小板”之意。她呼吁,参与公益,不拘泥于捐款,2014年伊始,欢迎有爱心的读者亲临启动现场,为挣扎在生死边缘的血液病患儿存储生命的希望。

爱心读者若有意加入“小板凳”队伍,可加入QQ群342458586,或致电项目热线020-34497489咨询详情。


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